女孩变男孩是什么病？
其实，从性染色体和基因型的角度讲，不存在“女孩”或者“男孩”，只有x细胞或y细胞。人类是二倍体生物（染色体组为2n），46条染色体。其中23条来自父方，23条来自母方。 由于精子与卵子的来源不同，所以后代的染色体组合有XX、XY两种形式。当受精卵的染色体组合为xx时，胎儿发育成女性；而当受精卵的染色体组合为xy时，胎儿发育成男性。
但要注意两点：一是男女两性由同一个受精卵发展而来，也就是你的基因在性别决定的某个环节，决定了你是你。二是遗传信息是双向传递的，即父母各提供一种染色体组合，但遗传给子孙后代的并不一定是相同的染色体，而是各取所需。 如果父母中有一方为Y染色体缺失（比如XRY、XrY等），则生出的孩子可能表现为雄性激素旺盛而体征上更接近雌性，但这种缺失是一个位点的变化，不可能完全把Y染色体缺失掉，因此这个情况属于可遗传的单基因突变。 此外还有一些因素会影响性腺分化进而影响性别确定。例如，一些性激素如睾酮等在性别决定过程中起到了重要作用，而肾上腺、甲状腺、胰腺甚至脑等部位产生的激素也会对性腺成熟产生重要影响。神经系统的作用也非常关键。
当然，最终形成性别差异的还是睾丸分泌的雄性激素，它是维持男性特征最重要的物质，也是让骨骼强壮、肌肉分布均匀、皮肤细腻程度差异化的源头。